相关行业有：生物制药，药品/食品包装，化妆品生产行业等等。根据洁净度要求，其净化级级，万级，十万和三十万级，其中以十万级（灌装，内包装）及三十万级Z多。

相关行业有：生物制药，药品/食品包装，化妆品生产行业等等。根据洁净度要求，其净化级级，万级，十万和三十万级，其中以十万级（灌装，内包装）及三十万级Z多。

P2实验室简介：$np2实验室就是Physical Containment Level 2 Laboratory$n在PC2 lab中工作一定要穿实验服,鞋子要*包住脚.不能吃东西和喝水.离开后一定要锁门.PC2 lab可以处理unclear biological.实验记录本要和实验台分开,实验服不可以带出实验室(除非拿去洗).$nP2实验室即二级生物安全实验室，相当于BSL-2实验室。

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件

随着社会的发展，印刷行业、包装行业的产品也随之提高，大型的印刷设备进入了净化车间内，这样可以大大提高印刷产品的质量，产品的合格率也大幅上升。这也是净化行业与印刷行业的融合。

　　洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之净化车间洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室

净化工程是在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。