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  • XHGMP标准净化工程设计
    XHGMP标准净化工程设计

    GMP净化车间介绍: GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件

    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XHGMP净化工程
    XHGMP净化工程

    GMP净化车间介绍: GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XHGMP净化公司
    XHGMP净化公司

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    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XHGMP标准净化工程
    XHGMP标准净化工程

    GMP净化车间介绍: GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件

    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XHGMP标准净化公司
    XHGMP标准净化公司

    GMP净化车间介绍: GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。

    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XH净化标准GMP
    XH净化标准GMP

    GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“

    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XHGMP标准净化
    XHGMP标准净化

    GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“

    更新时间:2024-10-24型号:XH
  • XH食品净化公司
    XH食品净化公司

    净化车间 洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。

    更新时间:2024-10-23型号:XH
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